Chromatothérapie au quotidien : vos retours sur les symptômes syringomyélie ?

[FrancineLD]

Bonjour à toutes et à tous, Je me lance un peu dans le partage perso aujourd'hui, pas que du pro. Ça fait environ trois ans qu'on m'a diagnostiqué une syringomyélie, suite à des fourmillements persistants qui n'arrivaient pas à passer. C'est mon neurologue qui m'avait orientée vers des examens complémentaires, suivi initial au CHU de Poitiers, et le diagnostic est tombé après plusieurs mois d'allers retours.

Depuis, je fais deux séances de chromatothérapie par semaine, chez moi, surtout pour la gestion de la fatigue et des tensions musculaires qui vont avec. Franchement ça m'a beaucoup aidée perso, même si je sais que ça ne soigne pas la maladie en elle même, c'est plus un accompagnement du quotidien. Je travaille surtout les bleus et les verts en ce moment, ça dépend des jours et de comment je me sens. En cherchant à mieux comprendre l'évolution possible, je suis tombée sur un site assez complet qui détaille bien les symptômes syringomyélie et les différentes prises en charge, ça m'a aidée à remettre des mots sur ce que je vis. Enfin. Ils parlent aussi des démarches administratives, genre l'AAH et tout ça, ce qui n'est pas inutile quand on doit s'organiser. Du coup je me demandais si d'autres ici, praticiens ou patients, vivent une situation un peu comparable. Comment vous associez vos séances à votre quotidien avec une maladie chronique? Et si certains ont des retours sur l'évolution dans le temps, ça m'intéresse aussi, histoire de voir ce qui m'attend peut être. Bref, je suis preneuse de vos expériences, même courtes.

[heller]

Bonjour,
Travail avec les bleus et les verts : Que faites vous précisément?
Cordialement,